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Erklärfilm zu Epidermolysis bullosa (Schmetterlingskrankheit, Schmetterlingskinder)

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“Ich bin mehr als meine Krankheit!” - Julia (24) kämpft für ihre Träume | TRU DOKU

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Wie ist das SCHMETTERLINGSKRANKHEIT ZU HABEN?

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Schmetterlingskinder: Wie eine Salzburger Forschungseinrichtung die Epidermolysis bullosa heilen...

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Meine Haut ist so empfindlich wie ein Schmetterlingsflügel | Teil 1

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So viele Läuse hast du noch nie gesehen | Thailand

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Sevin: Leben mit der Schmetterlingskrankheit

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Leben wie ein Vampir! Die Mondscheinkrankheit | taff | ProSieben

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Leben mit Epidermolysis bullosa – Umgang mit Schmerzen beim Verbandswechsel

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Schmetterlingskrankheit - eine seltene Krankheit bei Kindern – der DRACO® Videoblog

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2017 07 19 Heute leben Leben mit der Schmetterlingskrankheit

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Seltene KRANKHEIT: Diese 21-Jährige sieht aus wie 50! | taff | ProSieben

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Seltene Hautkrankheit: Wenn Wunden zum Leben gehören | Teil 3 | reporter

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Schmetterlingskind: Die seltene Hautkrankheit macht jede falsche Bewegung gefährlich | Impact | SRF

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Mobile Hilfe für Kinder mit der Schmetterlingskrankheit

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Wie ist das, die Schmetterlingskrankheit zu haben?

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Schmetterlingskrankheit – Fragen bei der Diagnose Epidermolysis bullosa (kurz: EB)

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So lebt es sich mit der Schlafkrankheit "Narkolepsie" | taff | ProSieben

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Schock-Diagnose: So lebt Kira (27) mit Multipler Sklerose I TRU DOKU

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DGS | Seltene Hautkrankheit: Wenn Wunden zum Leben gehören | reporter

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